【UTILISATION】

Kit de diagnostic pour la détection quantitative de l'antigène carcino-embryonnaire (dosage immunofluorométrique à résolution temporelle) est une phase solide, test à deux sites fluoroimmunometric pour la détection quantitative de l'antigène carcino-embryonnaire dans le sérum humain.

【CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE SPÉCIFIQUES】

1. Sensibilité

     1107 échantillons (457 anormale, 650 normale) ont été prélevés et analysés. Le résultat montre que la concentration minimale détectable de CEA par ce test est inférieure à 0,5 ng / ml.

2. Dosage réaction courbe linea (r) devrait être plus que 0,9900.

3. Répétabilité

    La précision de l'analyse intérieure: 10,0% CV; l'inter précision d'analyse: CV% 15,0

4. Spécificité

    Le résultat du test de l'AFP (1 000 U / ml), CA125 (600 U / ml), CA19-9 (500 U / ml) et de l'albumine (1,000 ng / ml) détectée par le kit est inférieure à 0,15 ng / ml, 0,15 ng / ml, 0,15 ng / ml et 0,20 ng / ml.

5. Anti-ingérence

    L'essai ne est pas perturbé par des triglycérides (21,54 mmol / L), la bilirubine (818μ mmol / L) et de l'hémoglobine (18 g / L) gamme La gamme de mesure du kit est de mesure de 0,02 ng / ml à 830 ng / ml.